L’agence française du médicament (ANSM) a récemment indiqué que des cas de dépression ont été observés chez des hommes traités pour la chute de cheveux avec le finastéride 1mg.
Cette dernière rappelle que : « Ces médicaments sont strictement interdits pour la femme enceinte et que tout changement d’humeur doit conduire à une interruption du traitement ainsi qu’à une surveillance. »
Des effets indésirables psychiatriques ont été remarqués depuis la commercialisation de Propecia en 1999, suggérant un lien possible entre la prise de finastéride et une dépression ou des idées suicidaires. Les risques de dépression étant par ailleurs indiqués dans les documents d’information (RCP et notice) du finastéride 5 mg.
L’agence européenne des médicaments a quant à elle demandé, suite au dernier rapport européen de sécurité de ces médicaments, une modification des documents d’information de toutes les spécialités 1mg et 5mg, afin d’avertir les professionnels de santé et les patients sur les risques de changements d’humeur, d’idées suicidaires et de dépression.
